Riigikogu
Jäta navigatsioon vahele

Riigikogu

Eelnõu andmed

Algataja: Vabariigi Valitsus
Algatatud: 27.09.2018
Juhtivkomisjon: Sotsiaalkomisjon
Juhtivkomisjoni esindaja: Helmen Kütt
Vastutav ametnik: Aimi Kaldre

Tutvustus

Eelnõuga muudetakse ravimite turvaelementide nõudeid, mis on vaja viia vastavusse Euroopa Komisjoni määrusega. Euroopa Komisjoni määruse rakendamisega võetakse kogu Euroopas kasutusele ravimite turvaelemendid ja luuakse süsteem, mis võimaldab edaspidi tuvastada ravimi ehtsust igas ravimite tarneahela etapis. Eelnõuga kohustatakse ravimitootjaid edaspidi retseptiravimi pakendile paigutama turvaelemendid. Hulgimüüjatele ja apteekritele lisandub kohustus kontrollida ravimite turvaelemente.

Tekstid

706 SE Eelnõu menetluskäik

Esimene lugemine
17.10.2018 Täiskogu korraline istung kolmapäev, 17.10.2018 14:00
Otsus: Esimene lugemine lõpetatud
08.10.2018 Komisjoni istung esmaspäev, 8.10.2018 kell 11.10
Otsus: Ettepanek võtta täiskogu päevakorda 17.10.2018 14:00
Otsus: Teha ettepanek esimene lugemine lõpetada
Otsus: Teha ettepanek määrata muudatusettepanekute tähtajaks 10 tööpäeva 31.10.2018 17:15
Otsus: Määrata ettekandjaks komisjoni esimees Helmen Kütt

Protokoll

Protokoll

Protokoll

Protokoll

Protokoll

Algatamine
27.09.2018 Menetlusse võetud
27.09.2018 Algatatud

Arvamused

  • 15.10.2018

    Eesti Ravimihulgimüüjate Liidu arvamus ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõu 706 SE kohta
    Arvamuse esitaja: Eesti Ravimihulgimüüjate Liit

  • 15.10.2018

    Ravimiameti arvamus ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõu 706 SE kohta
    Arvamuse esitaja: Ravimiamet

  • 12.10.2018

    Eesti Apteekide Ühenduse arvamus ravimiseaduse eelnõu 706 SE kohta
    Arvamuse esitaja: Eesti Apteekide Ühendus

  • Kõik arvamused
Tagasiside
 

Prindi

Aimi Kaldre

Haridus

  • Haridustase
    Kõrgharidus (magistrikraadile vastav kvalifikatsioon)
  • Eriala
    Õigusteadus (1976)
  • Õppeasutus
    Tartu Riiklik Ülikool