ravimijärelevalve (35)

Number Sorteeriti	Registreerimise viit Sorteeriti	Pealkiri Sorteeriti	Liik Sorteeriti
829	1-2/25-829	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE komisjoni hinnangu kohta olukorrale seoses hobuslaste ravimitega ravimisega ja hobuslaste toiduahelast väljajätmisega, sealhulgas seoses hobuslaste impordiga kolmandatest riikidest - COM(2025) 699	EL toimik
703	1-2/23-703	Eesti seisukohad Euroopa Liidu ravimivaldkonna õigusaktide muudatusettepanekute paketi kohta - COM(2023) 192, COM(2023) 193	EL toimik
397	1-2/23-397	Ettepanek: NÕUKOGU OTSUS, millega määratakse kindlaks Euroopa Liidu nimel võetav seisukoht Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga loodud ühiskomitees seoses vastuvõetava otsusega, millega lisatakse Windsori raamistiku 2. lisasse kaks hiljuti vastu võetud liidu õigusakti - COM(2023) 321	EL toimik
332	1-1/12-332	Ravimiseaduse muutmise ja sellega seonduvalt teiste seaduste muutmise seadus	Eelnõu
263	1-2/23-263	Ettepanek: NÕUKOGU SOOVITUS antimikroobikumiresistentsuse vastu võitlemiseks võetavate ELi meetmete tõhustamise kohta terviseühtsuse põhimõtte raames - SWD(2023) 190, COM(2023) 191	EL toimik
224	1-1/12-224	Ravimiseaduse muutmise seadus	Eelnõu
214	1-1/11-214	Elundite ja kudede siirdamise seaduse, kunstliku viljastamise ja embrüokaitse seaduse ning nendega seonduvalt teiste seaduste muutmise seadus	Eelnõu
349	1-1/11-349	Ohvriabi seaduse ja teiste seaduste muutmise seadus	Eelnõu
117	1-2/23-117	Ettepanek: EUROOPA PARLAMENDI JA NÕUKOGU MÄÄRUS Põhja-Iirimaal turule lastavaid inimtervishoius kasutatavaid ravimeid käsitlevate erieeskirjade kohta (EMPs kohaldatav tekst) - COM(2023) 122	EL toimik
87	1-2/23-87	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Euroopa Parlamendi ja nõukogu 11. detsembri 2018. aasta määruse (EL) 2019/4 (mis käsitleb ravimsööda tootmist, turuleviimist ja kasutamist, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 183/2005 ning tunnistatakse kehtetuks nõukogu direktiiv 90/167/EMÜ) alusel komisjonile antud delegeeritud õigusaktide vastuvõtmise õiguse kasutamise kohta - COM(2023) 78	EL toimik
12	1-2/23-12	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE toimeainepõhise järelevalvesüsteemi („monograafia“) teostatavusuuringu kohta ja muude võimalike veterinaarravimite keskkonnariski hindamise alternatiivide kohta - COM(2023) 9	EL toimik
828	1-2/22-828	Ettepanek: EUROOPA PARLAMENDI JA NÕUKOGU MÄÄRUS, milles käsitletakse Euroopa Ravimiametile makstavaid tasusid ning millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) 2017/745 ja tunnistatakse kehtetuks nõukogu määrus (EÜ) nr 297/95 ning Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EL) nr 658/2014 - SEC(2022) 440, SWD(2022) 413, SWD(2022) 414, SWD(2022) 415, COM(2022) 721	EL toimik
593	1-2/21-593	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE inimravimeid käsitlevates ELi õigusaktides sätestatud nõuetega kooskõlas oleva inimravimite lubade andmise ja järelevalve korra kohaldamisel saadud kogemuste kohta - COM(2021) 497	EL toimik
205	1-1/14-205	Ravimiseaduse ja ravikindlustuse seaduse muutmise seadus	Eelnõu
543	1-2/19-543	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Euroopa Parlamendi ja nõukogu 15. mai 2014. aasta määrusega (EL) nr 658/2014 (Euroopa Ravimiametile (EMA) inimtervishoius kasutatavate ravimite ravimiohutuse järelevalve toimingute eest makstavate tasude kohta) komisjonile delegeeritud volituste rakendamise kohta COM(2019) 439	EL toimik
652	1-2/19-652	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE riikide ja Euroopa Ravimiameti kogemuste kohta seoses täiendava järelevalve alla kuuluvate inimtervishoius kasutatavate ravimite nimekirjaga - COM(2019) 591	EL toimik
469	1-2/17-469	EUROOPA LIIDU NÕUKOGU 3556. istung (põllumajandus ja kalandus) 17. ja 18. juuli 2017	EL toimik
700	1-2/17-700	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Lasteravimite olukord ELis 10 aastat pärast ELi pediaatriamääruse jõustumist - COM(2017) 626	EL toimik
19	1-2/17-19	Ettepanek: NÕUKOGU OTSUS, millega määratakse kindlaks Euroopa Liidu nimel EMP ühiskomitees võetav seisukoht seoses EMP lepingu II lisa „Tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine“ ja XVII lisa „Intellektuaalomand“ muutmisega (Pediaatriamäärus) COM(2017) 13	EL toimik
195	1-2/17-195	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu 6. novembri 2001. aasta direktiivi 2001/83/EÜ (inimtervishoius kasutatavaid ravimeid käsitlevate ühenduse eeskirjade kohta) artikli 59 lõikele 4 (EMPs kohaldatav tekst) - COM(2017) 135	EL toimik
572	1-2/16-572	KOMISJONI ARUANNE Liikmesriikide ametiasutuste ja Euroopa Ravimiameti tegevus inimtervishoius kasutatavate ravimite ravimiohutuse järelevalve valdkonnas (2012–2014) SWD(2016) 284; COM(2016) 498	EL toimik
1	1-2/15-1	Eesti seisukohad veterinaarravimite paketi kohta; COM(2014) 557, COM(2014) 558	EL toimik
72	1-2/15-72	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 470/2009 (milles sätestatakse ühenduse menetlused farmakoloogiliste toimeainete jääkide piirnormide kehtestamiseks loomsetes toiduainetes ning millega tunnistatakse kehtetuks nõukogu määrus (EMÜ) nr 2377/90 ning muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/82/EÜ ja Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 726/2004) toimimise kohta COM(2015) 56	EL toimik
173	1-2/15-173	KOMISJONI ARUANNE EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Euroopa Parlamendi ja nõukogu 6. novembri 2001. aasta direktiiviga 2001/83/EÜ (inimtervishoius kasutatavaid ravimeid käsitlevate ühenduse eeskirjade kohta) ning Euroopa Parlamendi ja nõukogu 31. märtsi 2004. aasta määrusega (EÜ) nr 726/2004 (milles sätestatakse ühenduse kord inim- ja veterinaarravimite lubade andmise ja järelevalve kohta ning millega asutatakse Euroopa ravimiamet) delegeeritud volituste rakendamise kohta COM(2015) 138	EL toimik
609	1-2/14-609	Ettepanek: EUROOPA PARLAMENDI JA NÕUKOGU MÄÄRUS veterinaarravimite kohta - SWD(2014) 273; SWD(2014) 274; COM(2014) 558	EL toimik

Tagasi